Technicien(ne) en publication des soumissions électroniques

test

Description :


SPharm est une entreprise de services spécialisée en réglementation et en développement de médicaments et de produits de santé.  Notre mission est d'aider les compagnies pharmaceutiques, biotechnologiques, de produits de santé naturels, de dispositifs médicaux et autres du monde entier à se conformer à la réglementation en vigueur, au niveau national et mondial.


Nous offrons un environnement de travail stimulant et passionnant. Nous permettons à nos employés de se développer en leur offrant du perfectionnement professionnel, en lien avec leurs responsabilités croissantes. Chez SPharm,  la famille est primordiale, c'est pourquoi  nous offrons la possibilité à nos employés de concilier travail-famille en bénéficiant d'un horaire flexible et la possibilité de faire du télétravail au besoin.


Compétences recherchées :

  • Formation académique dans le domaine de la science ou de la technologie de l'information ou toute autre formation adéquate
  • Langues parlées et écrites : anglais et français
  • Excellente connaissance en informatique, incluant XML, Suite Office et Adobe
  • Organisé, le sens de l'initiative, esprit d'analyse, dévoué, minutieux, esprit d'équipe et autonome


Avantages :

  • Assurance collective
  • Programme PAE
  • Conciliation travail-famille
  • Équipe dynamique Formations 


Sommaire du poste :

  • Date d'entrée en fonction: dès que possible
  • Salaire compétitif : à discuter
  • Lieu de travail : situé à Val-d'Or

Vous êtes dynamique et désirez:

  • Faire partie d'un processus menant à un développement et une mise en marché de produits pharmaceutiques? 
  • Préparer la mise en forme, la compilation et la publication des documents de soumission réglementaire? 
  • Devenir la personne responsable des publications eCTD?

Ce poste est pour vous!
Votre rôle consistera, entre autres,  à:

  • Effectuer la préparation des formulaires administratifs reliés aux dossiers réglementaires.
  • Vous aurez la responsabilité de préparer, de vérifier la conformité des documents selon les normes et d'envoyer les soumissions électroniques (eCTD) auprès des autorités réglementaires (CAD, US, EUR). 
  • Vous assurerez un support administratif et technique aux spécialistes en réglementation.

 

Soumettre votre candidature à l'attention de Krystel Bisson, Chef, finance et
administration au courriel kbisson@spharm-inc.com. Pour toutes questions,
n'hésitez pas à consulter notre site web www.spharm-inc.com ou communiquez avec nous au 819-824-6869.

©2021 SPharm • Contactez-nous • Catégories • Plan du site • Propulsé par GNAK.CA
Retour
Partager